Nur wenige Stunden vor der Eröffnungs-Keynote der WWDC 2022 hat die U.S. Food & Drug Administration (FDA) Apple die Zulassung für eine neue Gesundheitsfunktion der Apple Watch erteilt. Laut den am Montag veröffentlichten Unterlagen arbeitet Apple an einer neuen Afib-Funktion für die Apple Watch.
Wie My Healthy Apple berichtet, erlaubt die 510(k)-Zulassung der FDA dem Unternehmen, die Apple Watch zu nutzen, um die Vorhofflimmern-Historie des Nutzers als Teil der EKG-App zu verfolgen. Derzeit kann die EKG-App nur Vorhofflimmern (eine Art von Herzrhythmusstörung) zwischen 50 und 150 BPM erkennen. In einigen Ländern kann die EKG-App Afib nur zwischen 50 und 120 BPM erkennen. Mit der neuen Zulassung könnte Apple jedoch eine neue Funktion für eine noch genauere Analyse von Vorhofflimmern hinzufügen.
watchOS 9 könnte neue Gesundheitsfunktion erhalten
Mark Gurman von Bloomberg berichtete kürzlich, dass watchOS 9 die „Erkennung von Vorhofflimmern“ unterstützen wird, d. h. die Möglichkeit, zu überwachen, wie oft ein Nutzer in einem bestimmten Zeitraum Vorhofflimmern hat. Dieser Prozess basiert normalerweise auf Daten, die über einen Zeitraum von 14 Tagen gesammelt werden. Es ist unklar, ob die neue Funktion zur Überwachung des Vorhofflimmerns als Teil von watchOS 9 im Laufe des heutigen Abends vorgestellt oder ob Apple sie für die nächste Generation der Apple Watch im Herbst aufheben wird. (Photo by DenPhoto / Bigstockphoto)
